Le facteur X explique l’androgynie chez Male Asperger

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Comme le souligne une étude récente, «la théorie du« cerveau masculin extrême »suggère que le trouble du spectre autistique (TSA) est une variante extrême de l'intelligence masculine. Cependant, de manière quelque peu paradoxale, de nombreuses personnes atteintes de TSA présentent des caractéristiques physiques androgynes quel que soit leur sexe.

Des photographies du visage et du corps, ainsi que des enregistrements vocaux, ont été obtenues et évaluées par rapport à la cohérence entre les sexes, à l'aveugle et indépendamment, par huit évaluateurs. La symptomatologie psychiatrique, les niveaux d'hormones, l'anthropométrie et le rapport de la longueur du 2e au 4e chiffre (2D: 4D, à gauche) ont été mesurés chez 50 adultes atteints de TSA de haut fonctionnement et 53 témoins neurotypiques appariés à l'âge et au sexe.

La longueur relative des doigts est fixée à 14 semaines de gestation et reflète les influences hormonales. Chez les hommes, l'annulaire (4D) a tendance à être plus long que l'index (2D), mais ce rapport tend vers l'égalité chez les femmes. Des recherches antérieures ont révélé qu'un rapport élevé était corrélé à la féminité, au cancer du sein et à une fécondité féminine / masculine élevée. Un faible ratio est en corrélation avec la masculinité, la gaucherie, la capacité musicale et l'autisme. Cependant, cette étude a révélé que les hommes du groupe TSA «affichaient des ratios 2D: 4D plus élevés (c'est-à-dire moins masculins), mais des niveaux de testostérone similaires à ceux des témoins».

Les auteurs rapportent que les femmes atteintes de TSA avaient des niveaux de testostérone totale et bioactive plus élevés, moins de traits du visage féminins et un tour de tête plus grand que les femmes témoins. Les hommes du groupe TSA ont été évalués comme ayant des caractéristiques corporelles et une qualité de voix moins masculines, et les traits du visage androgynes étaient fortement et positivement corrélés avec les traits autistiques mesurés avec le Quotient du spectre autistique dans l'échantillon total.

Les auteurs concluent que

Pris ensemble, nos résultats suggèrent que les femmes atteintes de TSA ont des niveaux de testostérone sérique élevés et que, à plusieurs égards, elles affichent plus de traits masculins que les femmes sans TSA, et les hommes atteints de TSA affichent plus de caractéristiques féminines que les hommes sans TSA. Plutôt que d'être un trouble caractérisé par une masculinisation chez les deux sexes, le TSA semble donc être un trouble défiant le genre.

Plus précisément, les auteurs commentent que

Nos résultats sont compatibles avec l'idée que l'influence des androgènes dans les TSA est renforcée chez les femmes mais réduite chez les hommes. De plus, dans une étude sur les enfants atteints de TSA et de trouble de l'identité de genre, presque tous étaient des garçons de sexe masculin, mais selon l'hypothèse précoce de l'impact des androgènes pour le TSA, il faut s'attendre à l'inverse. Nous modifions ainsi la théorie de Baron-Cohen, selon laquelle l'autisme devrait être considéré comme le résultat d'une masculinisation excessive du cerveau, en suggérant qu'il pourrait plutôt être associé à des traits androgynes chez les deux sexes.

Une fois de plus, la théorie de l'autisme de Baron-Cohen semble avoir pris un coup dur. En effet, ces résultats semblent confirmer ceux d'une autre étude récente qui suggère que paradoxalement la théorie extrême du cerveau masculin s'applique plus aux femmes qu'aux hommes!

En ce qui concerne la théorie du cerveau imprimé, ces découvertes provocantes représentent une autre source importante de preuves pour le concept de causes épigénétiques du syndrome d'Asperger initialement proposé en 2008 par Julie R. Jones et d'autres et proposé indépendamment par moi dans un article de 2010.

Avec 22 chromosomes non sexuels (ou les autosomes, à gauche) reçu de chaque parent, les mâles reçoivent un chromosome sexuel Y du père et un X de la mère, tandis que les femelles reçoivent un X de chaque parent. Afin d'éviter le double dosage des produits du gène X, la plupart des gènes de l'un des deux chromosomes X d'une femme sont inactivés.

Le chromosome X possède environ 1500 gènes, dont au moins 150 sont liés à l'intelligence et aux compétences sociales, de lecture de l'esprit ou d'empathie - ce que j'appellerais mentalisme. Les jumeaux femelles identiques varient davantage sur les mesures du comportement social et de la capacité verbale que les jumeaux identiques mâles grâce à l'inactivation X différentielle de ces gènes mentalistes clés - un facteur épigénétique qui contredit la sagesse conventionnelle selon laquelle toute différence entre des jumeaux identiques doit être le résultat de non -les effets génétiques et environnementaux.

Les marqueurs épigénétiques maternels sur le X qu'une femme transmet à ses enfants sont normalement effacés, de sorte que le X est réinitialisé épigénétiquement à zéro. Mais cela ne se produit pas toujours. Au contraire, dans mon article d'origine, j'ai suggéré que la rétention accidentelle de l'inactivation de gènes mentalistes clés sur le X qu'une mère transmet à un fils pourrait expliquer à la fois les déficits mentalistes d'un tel fils et la prédominance des cas d'Asperger de sexe masculin (filles bien sûr étant dans l'ensemble protégé en ayant deux X).

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